Российские учёные создали молекулы для борьбы с раком и инфекциями
Учёные Волгоградского государственного медицинского университета и Института молекулярной биологии имени В. А. Энгельгардта РАН разработали новый класс гибридных молекул, которые могут лечь в основу препаратов двойного действия – противоопухолевого и антибактериального. Об этом ТАСС сообщил профессор ВолгГМУ Михаил Новиков.
В основе разработки – соединение двух химических фрагментов с известной биологической активностью: хиназолина-4 и кумаринов. На основе хиназолина созданы противоопухолевые препараты, в том числе афатиниб и дакомитиниб. Кумарины также проявляют противораковые свойства, однако пока не стали основой ни одного одобренного лекарства от рака.
Объединение этих компонентов в одной молекуле позволяет изменять её свойства в зависимости от задачи. Например, можно усилить воздействие на раковые клетки или повысить эффективность против бактерий.
Разработка особенно актуальна для пациентов с онкологическими заболеваниями. Химиотерапия подавляет иммунитет, из-за чего больные становятся более уязвимыми перед госпитальными инфекциями, в том числе бактериальными и грибковыми. Дополнительную опасность представляют возбудители, устойчивые к большинству антибиотиков.
По словам учёного, эксперименты показали, что новое соединение способно запускать в раковых клетках механизм программируемой гибели. Первый экспериментальный вариант умеренно воздействовал на клетки лейкемии и нейробластомы – опухоли нервной системы, которая встречается преимущественно у детей.
Однако испытания на лабораторных животных выявили побочные эффекты при длительном приёме даже низких доз вещества. Исследователям удалось устранить их, изменив структуру молекулы.
Теперь учёные планируют снизить кардиотоксичность соединений и повысить их биодоступность. Это необходимо, чтобы в перспективе подготовить разработку к клиническим испытаниям на людях. Пока речь идёт об экспериментальных веществах, а не о готовом лекарстве.
