Классы опасности

13:18, 14 декабря 2018, ПАИ Процесс регистрации Если вы являетесь предпринимателем или производителем медицинских товаров вы напрямую знакомы с процессом регистрации этих изделий. Это не простой, длительный и достаточно кропотливый процесс. Регистрация состоит из нескольких этапов, о которых мы поговорим далее. Регистрация является результатам удовлетворительной проверки медицинского товара. Процесс регистрации контролируется Росздравнадзором. Именно этот орган проверяет медицинский товар на его соответствие ГОСТам и другим стандартам качества. Если проверка прошла успешно, новый медицинский товар можно распространять, продавать, а также применять по отношению к людям. Необходимо с вниманием отнестись к процессу регистрации и серьезно подойти к проверке. Это связано со здоровьем и жизнью людей.

Обсуждение 0

Популярное

Великие Луки прощаются с 17-летним Максимом Новинским «Мясной клей» обнаружили в детских сосисках Великолукского мясокомбината «Безответственное свинство»: неизвестная подкинула к псковскому приюту намертво обмотанную скотчем коробку со щенками До -2 градусов, шквальный ветер и дождь с мокрым снегом прогнозируют в Псковской области 22 ноября Владимир Путин: Мы и сейчас готовы решать все спорные вопросы мирными средствами