Соцзащита Пскова приглашает семьи погибших военнослужащих для оформления выплат

Только приехав сюда, я поняла, что в России почти не видела инвалидов на улице. Где они? Сидят по домам, с измученными родственниками? Дети на домашнем обучении, взрослые – просто доживают? Сейчас мимо окна проехал пожилой сосед в инвалидной коляске с огромным флагом США. Почти весь день он катается по нашему району и дышит сосновым воздухом. Машины уступают ему дорогу и терпеливо ждут, пока он проедет по пешеходному переходу. Не уверена, что он сам покупает продукты, но такая возможность у него есть: все магазины оборудованы съездом для инвалидных колясок, и люди с «ограниченными возможностями» в магазинах не редкость. Дети с синдромом Дауна учатся в обычной школе. На занятия и с занятий их провожает несколько учителей. Дети идут парами, держась за руки, и что-то оживленно обсуждают с учителями. Никто из остальных учеников не показывает на них пальцем, и уж, тем более, не комментирует их состояние. Во Фремонте случайно нашла две школы: для слепых и для глухих. Большие светлые помещения, огромные игровые площадки. Детей не лишают жизни только из-за того, что они не слышат или не видят. Для них всеми силами стараются создать радостную и комфортную обстановку. Знакомая мама глухонемого ребенка приехала в Штаты из России потому, что сын сможет здесь жить относительно полноценной жизнью. В Нижнем Новгороде, откуда они приехали, шансов у малыша не было. Я, честно, очень надеюсь дожить до того момента когда в нашей стране инвалиды-колясочники будут спокойно ездить по улицам с флагом России в руках. Но надежда тает с каждым новым постом в Интернете, с каждой новой телевизионной программой, с каждой новой газетной статьей, с каждым визитом домой, наконец. Тоска и бессилие

Только приехав сюда, я поняла, что в России почти не видела инвалидов на улице. Где они? Сидят по домам, с измученными родственниками? Дети на домашнем обучении, взрослые – просто доживают? Сейчас мимо окна проехал пожилой сосед в инвалидной коляске с огромным флагом США. Почти весь день он катается по нашему району и дышит сосновым воздухом. Машины уступают ему дорогу и терпеливо ждут, пока он проедет по пешеходному переходу. Не уверена, что он сам покупает продукты, но такая возможность у него есть: все магазины оборудованы съездом для инвалидных колясок, и люди с «ограниченными возможностями» в магазинах не редкость. Дети с синдромом Дауна учатся в обычной школе. На занятия и с занятий их провожает несколько учителей. Дети идут парами, держась за руки, и что-то оживленно обсуждают с учителями. Никто из остальных учеников не показывает на них пальцем, и уж, тем более, не комментирует их состояние. Во Фремонте случайно нашла две школы: для слепых и для глухих. Большие светлые помещения, огромные игровые площадки. Детей не лишают жизни только из-за того, что они не слышат или не видят. Для них всеми силами стараются создать радостную и комфортную обстановку. Знакомая мама глухонемого ребенка приехала в Штаты из России потому, что сын сможет здесь жить относительно полноценной жизнью. В Нижнем Новгороде, откуда они приехали, шансов у малыша не было. Я, честно, очень надеюсь дожить до того момента когда в нашей стране инвалиды-колясочники будут спокойно ездить по улицам с флагом России в руках. Но надежда тает с каждым новым постом в Интернете, с каждой новой телевизионной программой, с каждой новой газетной статьей, с каждым визитом домой, наконец. Тоска и бессилие...

Нет лидеров. У меня подруга инвалид-колясочник в Санкт -Петербурге. Так они участвуют во многих мероприятиях, для них организованных-карнавалы на коляске, соревнования, например, по кёрлингу, теннису. Кто-то может это организовать-но кто?